head-banbueng-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)
วันที่ 13 เมษายน 2024 2:25 PM
head-banbueng-min
โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)
หน้าหลัก » นานาสาระ » แอนติบอดี เทียมสามารถป้องกันโรคมาลาเรียได้อย่างไร

แอนติบอดี เทียมสามารถป้องกันโรคมาลาเรียได้อย่างไร

อัพเดทวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2022

แอนติบอดี เพิ่มมาลาเรียในรายการโรคติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น ซึ่งวันหนึ่งสามารถป้องกันได้ด้วยแอนติบอดีในห้องปฏิบัติการ ในการศึกษาที่ไม่ปกติ 9 คนที่ได้รับโมโนโคลนอลแอนติบอดีเหล่านี้ จงใจสัมผัสกับยุงที่เป็นพาหะของเชื้อมาลาเรีย ไม่มีใครติดเชื้อและได้รับการคุ้มครองมานานกว่า 6 เดือน ในขั้นของการศึกษานี้มีข้อมูลน้อยเกินไปที่จะสรุปอย่างแน่ชัด เกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาโมโนโคลนอล และนี่ไม่ใช่การทดสอบจริง

แต่คนที่ทำงานในสาขานี้ประทับใจ กับการพิสูจน์หลักการเพราะเป็นการเปิดโอกาสใหม่ๆ เพื่อป้องกันโรคร้ายแรง แม้ว่าการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจะมีค่าใช้จ่ายสูง ซึ่งอาจทำให้พวกเขาไม่สามารถซื้อได้สำหรับประเทศกำลังพัฒนาหลายประเทศ งานวิจัยนี้สามารถแจ้งถึงความพยายาม ในการพัฒนาวัคซีนมาลาเรียได้ดีกว่าวัคซีน ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบัน

แอนติบอดี

สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญ การกำหนดเป้าหมายการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ไปยังบริเวณวิกฤตของโปรตีนที่ผลิตโดยระยะสปอร์ของพลาสโมเดียม ฟัลซิปารัม ซึ่งเป็นโปรโตซัวที่รับผิดชอบต่อการเสียชีวิตจากโรคมาลาเรียส่วนใหญ่ของโลก แอนติบอดีเพื่อป้องกันโรคจับกับส่วนเล็กๆของโปรตีน เซอร์คัมสปอโรซอยต์ CSP ที่เคลือบพื้นผิวของสปอโรซอยต์เหล่านี้ นี่เป็นการศึกษาครั้งแรก ที่ประเมินประสิทธิภาพของแอนติบอดี

ซึ่งมีต่อเป้าหมาย CSP ในมนุษย์ เฮดดา วาร์เดมานน์ นักภูมิคุ้มกันวิทยาที่ศึกษาแอนติบอดีต่อโรคมาลาเรีย ที่ศูนย์วิจัยมะเร็งเยอรมันกล่าว มียาอยู่แล้วที่สามารถปกป้องผู้คนจากฟัลซิปารัมได้ชั่วคราว และผู้เดินทางจำนวนมากได้พาไปยังพื้นที่ ที่ได้รับผลกระทบจากโรคมาลาเรีย ยานี้ยังถูกใช้โดยประชากรบางกลุ่มที่อาศัยอยู่ ในภูมิภาคที่มีฤดูมาลาเรีย ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับฝนและจำนวนยุงที่เพิ่มขึ้น

รวมถึงมุ้งลวดหน้าต่างและยาฆ่าแมลง สามารถป้องกันยุงไม่ให้กินเลือดของเรา และทำให้เราติดเชื้อได้ แต่ฟัลซิปารัมยังคงติดเชื้ออย่างน้อย 200 ล้านคนต่อปี และคาดว่าจะคร่าชีวิตผู้คนไปประมาณ 400,000 คน ทีมวิจัยได้แยก แอนติบอดี ฟัลซิปารัม CSP ตัวแรกจากผู้ที่ได้รับวัคซีนทดลองมาลาเรีย การย้ายถิ่นระหว่างยุงและมนุษย์ ปรสิตมีวงจรชีวิตที่ซับซ้อนและมีหลายขั้นตอน

แอนติบอดีจะขัดขวางสปอโรซอยต์ ไม่ให้ติดเชื้อในเซลล์ตับ ซึ่งจะเปลี่ยนเป็นรูปแบบอื่น ที่สามารถทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง และทำให้เกิดโรคได้ ฟัลซิปารัม ขึ้นชื่อในเรื่องการพัฒนาการดื้อยาต้านมาเลเรีย บั่นทอนความสามารถในการป้องกันหรือรักษาโรค การศึกษาก่อนหน้านี้ที่วิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมของ 6500 ฟัลซิปารัมที่แยกได้แสดงให้เห็นเอกลักษณ์ 99.9 เปอร์เซ็น ในบริเวณเป้าหมาย CSP ของแอนติบอดีนี้

ธรรมชาติที่อนุรักษ์ไว้อย่างสูงของภูมิภาค CSP หมายความว่าปรสิตต้องการให้มันอยู่รอด ดังนั้น นักวิจัยจึงให้เหตุผลว่า มันไม่สามารถกลายพันธุ์ได้อย่างง่ายดาย เพื่อหลีกเลี่ยงแอนติบอดี ทีมงานที่นำโดยนักภูมิคุ้มกันวิทยา โรเบิร์ต เซอเดอร์ จากสถาบันวิจัยวัคซีนภูมิแพ้ และโรคติดเชื้อแห่งชาติ จากนั้นจึงออกแบบเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์ ให้ผลิตแอนติบอดีรุ่นดัดแปลงจำนวนมาก

โดยจะเพิ่มเวลาการจัดเก็บในร่างกาย มากกว่าเท่าตัวก่อนที่จะถูกย่อยสลาย ในการศึกษาพิสูจน์หลักการ ทีมงานได้ฉีดแอนติบอดีเข้าไปในมนุษย์ จากนั้นจึงปล่อยให้ยุงที่มีเชื้อฟัลซิปารัม สัมผัสกับมือของพวกเขา ทีมวิจัยรายงานใน วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ ว่าผู้ที่ได้รับแอนติบอดี้ในการศึกษา กลุ่มควบคุมนี้ไม่มีคนใดได้รับระดับเลือดของปรสิต

ทุกคนได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วและไม่มีใครป่วย การระบาดใหญ่รบกวนการออกแบบเดิมของการศึกษา เพื่อให้ผู้เข้าร่วมได้รับแอนติบอดีและสัมผัสกับยุง ที่ติดเชื้อในอีกไม่กี่สัปดาห์ต่อมา คน 2 คนไม่ได้รับเชื้อปรสิตมา 36 สัปดาห์แล้ว นักวิจัยกล่าวว่าการป้องกันที่ประสบความสำเร็จ ของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าการฉีดโมโนโคลนอลแอนติบอดี เพียงครั้งเดียวสามารถปกป้องผู้คนได้นานกว่า 6 เดือน

เซอเดอร์แนะนำว่านักเดินทาง ทหารหรือเจ้าหน้าที่สาธารณสุขที่ไปเยือนพื้นที่เสี่ยง ต่อโรคมาลาเรียเป็นระยะเวลานาน จะได้รับโมโนโคลนอลแอนติบอดี 1 ที่บริษัทต่างๆ สามารถผลิตได้ในปริมาณมาก ตามหลักการแล้ว คลินิกจะฉีดแอนติบอดี ที่มีขนาดค่อนข้างต่ำโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ซึ่งง่ายกว่าและถูกกว่าปริมาณที่ค่อนข้างสูง ที่ฉีดเข้าไปในกระแสเลือดในการศึกษานี้

การใช้ยาต้านมาเลเรียชนิดโมโนโคลนอล ที่เพิ่มขึ้นจะช่วยให้ใช้ในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่มีภาระโรคสูง แอนติบอดีอาจมีประโยชน์โดยเฉพาะกับเด็ก เนื่องจากไม่มีภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ และสำหรับสตรีมีครรภ์ที่มีความเสี่ยงที่จะ ติดเชื้อฟัลซิปารัม 2 อย่าง รุนแรงเซอเดอร์รับทราบว่า ผู้ที่เคยสัมผัสกับฟัลซิปารัม ซ้ำแล้วซ้ำเล่าจะพัฒนาการตอบสนอง ทางภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนต่อปรสิต

ซึ่งเป็นอันตรายต่อวัคซีนทดลองมาลาเรีย ที่ทำงานได้ดีในการทดลองทางคลินิกในคนที่ไม่มีอาการ ในปี 2019 3 ประเทศในแอฟริกาเริ่มทำการทดลองวัคซีน มาลาเรียขนาดใหญ่ที่เรียกว่า RTS S/AS01 ซึ่งใช้ส่วนต่างๆ ของ CSP ในเดือนเมษายน เด็กเล็ก 650,000 คนได้รับRTS S/AS01 สี่โดสในโครงการนำร่องนี้ ในการทดลองทางคลินิก RTS ครั้งก่อน S/AS01 ลดอัตราการติดเชื้อในเด็กที่ได้รับวัคซีนครบ 50 เปอร์เซ็น

หลังจาก 1 ปี แต่ในปีที่ 4 ได้ลดลงเหลือ 28 เปอร์เซ็น วาร์เดมันน์กล่าวว่าเธอหวังว่าการศึกษายาโมโนโคลนอล ในวงกว้างมากขึ้น เช่น การศึกษาของ เซอเดอร์จะช่วยให้นักวิจัยวัคซีน ระบุได้ว่าส่วนใดของ CSP ที่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ที่มีประสิทธิภาพหรือแข็งแกร่งยิ่งขึ้น ริปลีย์บอลแพทยศาสตรบัณฑิต ซึ่งเป็นผู้นำในความพยายามในการฉีดวัคซีน และป้องกันเอชไอวี และเป็นผู้บุกเบิกในการพัฒนา RTS, S

สังเกตว่าการผลิตยาโมโนโคลนัล ในปริมาณที่ใช้ในการศึกษาของเซอเดอร์จะมีค่าใช้จ่ายมากกว่า 100 บาทต่อคนน้ำหนัก 50 กิโลกรัม ซึ่งแพงเกินไปสำหรับประเทศส่วนใหญ่ เซเดอร์เห็นด้วย เขากำลังพัฒนาโมโนโคลนอลแอนติบอดีตัวใหม่ ที่มีศักยภาพมากกว่า 2 ถึง 3 เท่า และทีมของเขาวางแผนที่จะทดสอบมันในปีหน้า ในการทดลองทางคลินิกในประเทศมาลี นอกจากนี้ เขายังหวังว่าโมโนโคลนเนอร์รุ่นอนาคตจะมีประสิทธิภาพ

 

บทควาทที่น่าสนใจ :  ฮอร์โมน การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนคืออะไร

นานาสาระ ล่าสุด
โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)
โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)
โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)
โรงเรียนบ้านบึง(สันติมโนประชาสรรค์)